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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Epagri-Sede. |
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Data corrente: |
05/05/2014 |
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Data da última atualização: |
05/05/2014 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso / Nota Técnica |
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Autoria: |
GARDIN, J. P. P. |
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Título: |
Conservação in vitro de germoplasma de videira (VITIS VINIFERA L.) da cultivar 3309C através de unidades encapsuláveis. |
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Ano de publicação: |
2013 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FLORICULTURA E PLANTAS ORNAMENTAIS, 19. CONGRESSO BRASILEIRO DE CULTURA DE TECIDOS DE PLANTAS, 6., 2013, Recife, PE. Anais... Recife, PE: UFPE, 2013. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Um dos métodos alternativos adotados nos últimos anos é a utilização de abordagens
biotecnológicas para o melhoramento e limpeza de clones de videiras. As sementes sintéticas
oferecem várias vantagens, por exemplo, de fácil manuseio, da capacidade de armazenamento,
tamanho reduzido de propágulos e transportabilidade. O objetivo final é a obtenção de uma técnica
para limpeza e armazenamento do material genético sob a forma de sementes sintéticas. As técnicas
de cultivo in vitro e encapsulamento possibilitam a obtenção de plantas mais saudáveis. Material e
métodos - Os explantes foram coletados de plantas mantidas em casa-de-vegetação e para a
assepsia foram testados tempos de imersão em álcool 70% (0, 1 e 2 minutos) e em hipoclorito de
sódio 2% (10, 20 e 30 minutos), com adição de 2 gotas do detergente Tween 20. Para a produção de
sementes sintéticas e posterior conversão em plantas, segmentos nodais de plantas
micropropagadas do porta-enxerto de videira 3309C foram encapsulados com alginato de sódio 2,5%
e cloreto de cálcio 100mM como matriz de gelificação, adicionadas dos componentes do meio de
Galzy sem uso de reguladores. Foram testados os tempos de complexação com cloreto de cálcio
(10, 15, 20 e 30 minutos). Após, sementes sintéticas foram incubadas em sala de crescimento
mantida na temperatura de 25±2 ºC e fotoperíodo de 16h a intensidade luminosa de 40-45 µmol.m-2.s-1.
Resultados e conclusões - O melhor tempo de desinfestação foi em 1 minuto no álcool 70%
seguido de 10 a 20 minutos no hipoclorito de sódio 2%. A melhor complexação foi conseguida
utilizando o tempo de 30 minutos em cloreto de cálcio, com 100% dos explantes brotados, no
entanto, não diferiu dos demais tempos. O encapsulamento de segmentos nodais proporcionou uma
alta taxa de multiplicação de plantas de videiras do porta-enxerto 3309C. MenosUm dos métodos alternativos adotados nos últimos anos é a utilização de abordagens
biotecnológicas para o melhoramento e limpeza de clones de videiras. As sementes sintéticas
oferecem várias vantagens, por exemplo, de fácil manuseio, da capacidade de armazenamento,
tamanho reduzido de propágulos e transportabilidade. O objetivo final é a obtenção de uma técnica
para limpeza e armazenamento do material genético sob a forma de sementes sintéticas. As técnicas
de cultivo in vitro e encapsulamento possibilitam a obtenção de plantas mais saudáveis. Material e
métodos - Os explantes foram coletados de plantas mantidas em casa-de-vegetação e para a
assepsia foram testados tempos de imersão em álcool 70% (0, 1 e 2 minutos) e em hipoclorito de
sódio 2% (10, 20 e 30 minutos), com adição de 2 gotas do detergente Tween 20. Para a produção de
sementes sintéticas e posterior conversão em plantas, segmentos nodais de plantas
micropropagadas do porta-enxerto de videira 3309C foram encapsulados com alginato de sódio 2,5%
e cloreto de cálcio 100mM como matriz de gelificação, adicionadas dos componentes do meio de
Galzy sem uso de reguladores. Foram testados os tempos de complexação com cloreto de cálcio
(10, 15, 20 e 30 minutos). Após, sementes sintéticas foram incubadas em sala de crescimento
mantida na temperatura de 25±2 ºC e fotoperíodo de 16h a intensidade luminosa de 40-45 µmol.m-2.s-1.
Resultados e conclusões - O melhor tempo de desinfestação foi em 1 minuto no álcool 70%... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Conservação in vitro; Cultura in vitro; Encapsulamento de microbrotos; Micropropagação de videira. |
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Categoria do assunto: |
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
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Marc: |
LEADER 02622naa a2200169 a 4500 001 1120782 005 2014-05-05 008 2013 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aGARDIN, J. P. P. 245 $aConservação in vitro de germoplasma de videira (VITIS VINIFERA L.) da cultivar 3309C através de unidades encapsuláveis.$h[electronic resource] 260 $c2013 520 $aUm dos métodos alternativos adotados nos últimos anos é a utilização de abordagens biotecnológicas para o melhoramento e limpeza de clones de videiras. As sementes sintéticas oferecem várias vantagens, por exemplo, de fácil manuseio, da capacidade de armazenamento, tamanho reduzido de propágulos e transportabilidade. O objetivo final é a obtenção de uma técnica para limpeza e armazenamento do material genético sob a forma de sementes sintéticas. As técnicas de cultivo in vitro e encapsulamento possibilitam a obtenção de plantas mais saudáveis. Material e métodos - Os explantes foram coletados de plantas mantidas em casa-de-vegetação e para a assepsia foram testados tempos de imersão em álcool 70% (0, 1 e 2 minutos) e em hipoclorito de sódio 2% (10, 20 e 30 minutos), com adição de 2 gotas do detergente Tween 20. Para a produção de sementes sintéticas e posterior conversão em plantas, segmentos nodais de plantas micropropagadas do porta-enxerto de videira 3309C foram encapsulados com alginato de sódio 2,5% e cloreto de cálcio 100mM como matriz de gelificação, adicionadas dos componentes do meio de Galzy sem uso de reguladores. Foram testados os tempos de complexação com cloreto de cálcio (10, 15, 20 e 30 minutos). Após, sementes sintéticas foram incubadas em sala de crescimento mantida na temperatura de 25±2 ºC e fotoperíodo de 16h a intensidade luminosa de 40-45 µmol.m-2.s-1. Resultados e conclusões - O melhor tempo de desinfestação foi em 1 minuto no álcool 70% seguido de 10 a 20 minutos no hipoclorito de sódio 2%. A melhor complexação foi conseguida utilizando o tempo de 30 minutos em cloreto de cálcio, com 100% dos explantes brotados, no entanto, não diferiu dos demais tempos. O encapsulamento de segmentos nodais proporcionou uma alta taxa de multiplicação de plantas de videiras do porta-enxerto 3309C. 653 $aConservação in vitro 653 $aCultura in vitro 653 $aEncapsulamento de microbrotos 653 $aMicropropagação de videira 773 $tIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE FLORICULTURA E PLANTAS ORNAMENTAIS, 19. CONGRESSO BRASILEIRO DE CULTURA DE TECIDOS DE PLANTAS, 6., 2013, Recife, PE. Anais... Recife, PE: UFPE, 2013.
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Registro original: |
Epagri-Sede (Epagri-Sede) |
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| Registros recuperados : 1 | |
| 1. |  | AUCIQUE-PÉREZ, C. E.; RESENDE, R. S.; CRUZ NETO, L. B.; DORNELAS, F.; DAMATTA, F. M.; RODRIGUES, F. Á. Picolinic acid spray stimulates the antioxidative metabolism and minimizes impairments on photosynthesis on wheat leaves infected by Pyricularia oryzae. Physiologia Plantarum , EUA, 165, n.165, 2019.| Tipo: Artigo em Anais de Congresso / Nota Técnica |
| Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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