02622naa a2200169 a 450000100080000000500110000800800410001910000210006024501510008126000090023252019140024165300270215565300210218265300340220365300330223777301820227011207822014-05-05       2013    bl uuuu     u00u1 u    #d1 aGARDIN, J. P. P.  aConserva????o in vitro de germoplasma de videira (VITIS VINIFERA L.) da cultivar 3309C atrav??s de unidades encapsul??veis.h[electronic resource]  c2013  aUm dos m??todos alternativos adotados nos ??ltimos anos ?? a utiliza????o de abordagens  biotecnol??gicas para o melhoramento e limpeza de clones de videiras. As sementes sint??ticas  oferecem v??rias vantagens, por exemplo, de f??cil manuseio, da capacidade de armazenamento,  tamanho reduzido de prop??gulos e transportabilidade. O objetivo final ?? a obten????o de uma t??cnica  para limpeza e armazenamento do material gen??tico sob a forma de sementes sint??ticas. As t??cnicas  de cultivo in vitro e encapsulamento possibilitam a obten????o de plantas mais saud??veis. Material e  m??todos - Os explantes foram coletados de plantas mantidas em casa-de-vegeta????o e para a  assepsia foram testados tempos de imers??o em ??lcool 70% (0, 1 e 2 minutos) e em hipoclorito de  s??dio 2% (10, 20 e 30 minutos), com adi????o de 2 gotas do detergente Tween 20. Para a produ????o de  sementes sint??ticas e posterior convers??o em plantas, segmentos nodais de plantas  micropropagadas do porta-enxerto de videira 3309C foram encapsulados com alginato de s??dio 2,5%  e cloreto de c??lcio 100mM como matriz de gelifica????o, adicionadas dos componentes do meio de  Galzy sem uso de reguladores. Foram testados os tempos de complexa????o com cloreto de c??lcio  (10, 15, 20 e 30 minutos). Ap??s, sementes sint??ticas foram incubadas em sala de crescimento  mantida na temperatura de 25??2 ??C e fotoper??odo de 16h a intensidade luminosa de 40-45 ??mol.m-2.s-1. Resultados e conclus??es - O melhor tempo de desinfesta????o foi em 1 minuto no ??lcool 70%  seguido de 10 a 20 minutos no hipoclorito de s??dio 2%. A melhor complexa????o foi conseguida  utilizando o tempo de 30 minutos em cloreto de c??lcio, com 100% dos explantes brotados, no  entanto, n??o diferiu dos demais tempos. O encapsulamento de segmentos nodais proporcionou uma  alta taxa de multiplica????o de plantas de videiras do porta-enxerto 3309C.  aConserva????o in vitro  aCultura in vitro  aEncapsulamento de microbrotos  aMicropropaga????o de videira  tIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE FLORICULTURA E PLANTAS ORNAMENTAIS, 19. CONGRESSO BRASILEIRO DE CULTURA DE TECIDOS DE PLANTAS, 6., 2013, Recife, PE. Anais... Recife, PE: UFPE, 2013.