02746naa a2200157 a 450000100080000000500110000800800410001910000110006024501550007126000090022650000200023552022180025565300210247365300120249477300820250610796262011-08-17       2010    bl uuuu     u00u1 u    #d1 aEpagri  aAn??lise da t??cnica de criopreserva????o de s??men do peixe japon??s Carassius auratus (Linnaeus, 1766) para a forma????o de um banco de germoplasma.  c2010  aISSN, 1695-7504  aO congelamento de s??men de peixes em nitrog??nio l??quido trata-se de uma t??cnica muito valiosa para a preserva????o de material gen??tico que pode ser utilizado para programas de melhoramento gen??tico de esp??cies de interesse econ??mico, al??m de permitir o armazenamento desse material por longos per??odos. Para tanto, cada esp??cie exige um espec??fico protocolo. O objetivo deste trabalho foi desenvolver uma t??cnica de preserva????o do s??men para o peixe ornamental japon??s Carassius auratus atrav??s do processo de criopreserva????o. O espermatoz??ide necessita da adi????o de solu????es crio protetoras para seu congelamento adequado. Como o objetivo da criopreserva????o ?? obter espermas vi??veis que mantenham sua fertilidade, a an??lise da motilidade, p??s-congelamento, ?? uma das t??cnicas mais utilizadas para examinar a viabilidade de espermas crio preservados. Dessa forma o presente estudo utilizou a taxa e dura????o da motilidade esperm??tica para avaliar o efeito da exposi????o de s??men ?? diferentes concentra????es do crio protetor dimetilsulf??xido, o efeito da ativa????o dos espermatoz??ides em diferentes solu????es ativadoras (NaCl 0,3%, NaHCO3 1% e ??gua destilada), e a diferen??a da motilidade esperm??tica entre s??men descongelado e s??men fresco. Para isso, utilizou-se um microsc??pio de luz acoplado ?? uma c??mera digital que registrou a atividade esperm??tica atrav??s de v??deos. Estatisticamente, n??o houve diferen??a no efeito das diferentes concentra????es de DMSO e solu????es ativadoras na taxa e dura????o da motilidade do s??men fresco, por??m a concentra????o de 10% de DMSO e a solu????o ativadora NaCl 0,3% demonstraram uma tend??ncia ?? maior m??dia. Dessa forma, no experimento de congelamento de s??men, utilizou-se DMSO 10% como crio protetor perme??vel integrado com a gema de ovo como crio protetor imperme??vel, e a solu????o ativadora foi o NaCl 0,3%. O controle foi considerado como o s??men fresco tamb??m ativado com NaCl. Os dois tratamentos apresentaram diferen??a, aonde o controle demonstrou maior taxa de motilidade esperm??tica. Por??m, a diferen??a do tempo de dura????o do s??men descongelado e o controle n??o apresentaram diferen??a.  aCriocongelamento  aKinguio  tRevista Electr??nica de Veterin??ria, Zaragozagv. 11, n. 11, p. 01-19, 2010.