03306naa a2200169 a 450000100080000000500110000800800410001910000210006024501140008126000090019552027340020465300240293865300220296265300280298470000170301277301070302911316252021-12-16       2021    bl uuuu     u00u1 u    #d1 aINNOCENTI, M. D.  aPROTOCOLOS PARA INICIAR A CULTURA IN VITRO DA CULTIVAR DE MANDIOCA DE MESA 'UIRAPURU'.h[electronic resource]  c2021  aA micropropaga????o (i.e. cultura in vitro) inicia a partir do isolamento in vitro de explantes em meio de cultura sob condi????es ass??pticas. Tem como objetivo, entre outros, a produ????o massal e limpeza clonal. Neste estudo, foram testados procedimentos para estabelecer o isolamento in vitro da cv. Uirapuru, nas etapas, a saber: 1- Indu????o de brota????es matrizes: Para tal, segmentos de manivas, contendo de 1 a 3 gemas axilares (i.e. 5 a 10 cm) foram coletados de ramas de plantas com 10 meses de cultivo, submersas em solu????o de mancozeb (2,5 g/L) por 10 minutos para desinfec????o inicial e plantadas em bandejas de pl??stico (23,5x16,5x10,50 cm) desinfetadas com solu????o de hipoclorito de s??dio (2,5% de cloro ativo) a 10% e contendo areia de rio lavada esterilizada e umedecida com ??gua destilada. Ap??s o plantio, as bandejas foram fechadas (sistema semi-ass??ptico) e mantidas em sala de crescimento (temperatura de 25??C??2, fotoper??odo de 16 h e UR de 70%), sendo nebulizadas com ??gua destilada quando necess??rio e solu????o de mancozeb (2,5 g/L) a cada 3 dias. Foram realizadas avalia????es di??rias do percentual de brotamento das gemas, obtendo-se 100% de brotamento ao 12?? dia. 2- Isolamento in vitro: Os experimentos foram montados em delineamento completamente casualizado, contendo 3 repeti????es e 7 explantes cada. Ap??s 15 dias, os brotos obtidos na etapa 1, foram removidos das manivas, retiradas suas folhas e submetidos a 4 diferentes tratamentos de desinfec????o em c??mara de fluxo laminar, a saber: T1-Imers??o em ??lcool (70%), por 1 minuto e imers??o em hipoclorito de s??dio (2,5% cloro ativo), por 3 minutos; T2-Imers??o em hipoclorito de s??dio (2,5% cloro ativo), por 3 minutos; T3-Imers??o em ??lcool (70%), por 2 minutos e T4-Imers??o em hipoclorito de s??dio (2,5% cloro ativo), por 4 minutos. Ap??s desinfec????o os broto foram lavados 4 vezes com ??gua destilada/esterilizada, seccionados em segmentos nodais de 0,8 a 1 cm de comprimento e inoculados em tubos de ensaio (20x150 mm) contendo 5 ml de meio MS (4,41 g/L), suplementado com 40 g/L de sacarose e 2 g/L de fitagel e pH ajustado a 5,8 e esterilizado. As culturas foram mantidas nas mesmas condi????es de sala de crescimento descritas acima, sendo avaliadas do 3?? ao 14?? dia, quanto ao percentual de sobreviv??ncia, brotamento e contamina????o dos explantes. A an??lise de vari??ncia (ANOVA) demonstrou que os tratamentos 2 e 4 se mostraram adequados ?? etapa de isolamento in vitro, apresentando somente 10% e 5% de contamina????o respectivamente e 100% de brotamento e sobreviv??ncia dos explantes, permitindo etapas subsequentes de subcultura e multiplica????o da cv. Uirapuru in vitro (i.e. micropropaga????o).  aIsolamento in vitro  aMicropropaga????o  aSistema semi-ass??ptico1 aNUNES, E. C.  tIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE MANDIOCA, 18., 2021, Cruz das Almas. Resumos... Cruz das Almas: SBM, 2021.