03372naa a2200169 a 450000100080000000500110000800800410001910000210006024501150008126000090019652027970020565300150300265300270301770000200304470000210306477301170308511267822017-10-26       2017    bl uuuu     u00u1 u    #d1 aHAWERROTH, M. C.  aSimilaridade gen??tica entre gen??tipos de macieira com base em marcadores moleculares.h[electronic resource]  c2017  aA avalia????o da dist??ncia gen??tica entre gen??tipos de macieira constituintes de cole????es de germoplasma via marcadores moleculares ?? uma ferramenta importante para auxiliar na defini????o de cruzamentos dirigidos, objetivando a amplia????o da variabilidade gen??tica a ser explorada via melhoramento gen??tico. Objetivou-se avaliar a similaridade gen??tica entre gen??tipos de macieira de import??ncia para o Programa de Melhoramento Gen??tico de Macieira da Epagri (SC) a partir de marcas polim??rficas geradas com o uso de iniciadores SSR (Simple Sequence Repeat). Foram avaliados 48 gen??tipos de macieira do BAG-ma???? da Epagri de Ca??ador-SC. As amostras de DNA foram obtidas com uso do Kit FastDNA?? SPIN (MPBio) ajustado para Malus sp.. Nas rea????es de PCR utilizou-se 12 conjuntos de iniciadores: CH04g10, CH05d11, CH05e03, CH02d08, CH02c11, CH01f02, GD12, CH04c07, CH01h01, GD147, Hi02c07 e CH04e03. Ap??s eletroforese em agarose 3%, os fragmentos amplificados foram avaliados, originando uma matriz bin??ria. A partir da matriz de similaridade gen??tica gerada com base no Coeficiente de Jaccard foi constru??do o dendrograma de agrupamentos pelo m??todo UPGMA. As rea????es de PCR revelaram 52 bandas polim??rficas. No geral, os 48 gen??tipos de macieira apresentaram similaridade variando no intervalo de 0,18 e 0,79 (similaridade m??dia igual a 0,39). Com base na similaridade m??dia foram formados cinco agrupamentos. Prima, Red Free e D2R40T253 foram alocados em um ??nico grupo, assim como os gen??tipos D2R30T30, Coop-8, Malus floribunda e 21-373-58. Um terceiro agrupamento foi constitu??do por D1R98T486, Jona Free, Liberty, Fuji Precoce, Prim??cia, Duquesa, NJ 44 e NJ 45. Outro grupo foi formado pelos gen??tipos Bonita, Eva, Granny Smith, NJ 46, NJ 47, NJ 50, NJ 51, NJR 75, Sansa, Akane e Lisgala. O maior agrupamento foi formado por D1R102T116, D1R63T94, D1R103T245, NJ 49, NJR 74, NJR 76, NY-58533-1, Vered, 21-503-1, 21-300-13, 21-555-13, 21-300-21, 21-379-64, 21-361-75, Coop-14, Coop 16, Coop 24, Florina, Priam, Mac Free, Nova Easygro e Priscila. Foi identificado diferentes n??veis de similaridade gen??tica entre os gen??tipos, revelada pelos perfis moleculares a partir da ado????o dos iniciadores SSR. Cruzamentos entre gen??tipos pertencentes a diferentes grupos apresentam o potencial de amplia????o da variabilidade gen??tica, enquanto que cruzamentos entre indiv??duos geneticamente mais semelhantes, presentes num mesmo grupo, s??o capazes de gerar prog??nies de indiv??duos geneticamente mais similares. Logo, o uso de marcadores SSR pode auxiliar na identifica????o de combina????es capazes de proporcionar maior heterozigose e efeito heter??tico na prog??nie e, por isso, com maior probabilidade de recupera????o de gen??tipos transgressivos.  aBAG-ma????  aMelhoramento gen??tico1 aBRANCHER, T. L.1 aKVITSCHAL, M. V.  tIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE MELHORAMENTO DE PLANTAS, 9., 2017, Foz do Igua????. Resumos... Maring??: SBMP, 2017.