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| Registros recuperados : 29.520 | |
| 95. |  | JOCHIMS, F. ENSAIO PRELIMINAR DE AVEIAS FORRAGEIRAS DA EPAGRI, DESENVOLVIDAS EM CHAPECÓ, SC, 2022. In: REUNIÃO DA COMISSÃO BRASILEIRA DE PESQUISA DE AVEIA, 42., 2023, Capão do Leão, RS. Anais... Pelotas, RS: UFPel , 2023.| Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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| Registros recuperados : 29.520 | |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Epagri-Sede. |
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Data corrente: |
08/12/2023 |
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Data da última atualização: |
08/12/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
OGOSHI, C.; MONTEIRO, F. P.; PINTO, F. A. M. F. |
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Título: |
AS NOVAS CULTIVARES HÍBRIDAS DE MACIEIRA LANÇADAS PELA EPAGRI APRESENTA O GENE DE RESISTÊNCIA RECESSIVO RGLS À MANCHA FOLIAR DE GLOMERELLA. |
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Ano de publicação: |
2023 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FITOPATOLOGIA, 53., 2023, Brasília. Resumos... Brasília: Sociedade Brasileira de Fitopatologia, 2023. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A Mancha Foliar de Glomerella (MFG) é a principal doença do grupo Gala no Brasil. As cultivares do grupo Fuji são resistentes e diversos trabalhos demostram que esta resistência é controlada por um único gene recessivo denominado Rgls. O objetivo do presente trabalho foi verificar se as cultivares de macieira lançadas recentemente pela EPAGRI apresenta o gene de resistência Rgls. As cultivares avaliadas foram: Fuji Suprema (Padrão de resistência), Gala real (Padrão de suscetibilidade), SCS417 Monalisa, SCS425 Luiza, SCS426 Venice e SCS427 Elenise (cultivares híbridas resistentes) e SCS441 Gala Gui (mutante natural de Gala resistente). A extração do DNA das cultivares foi realizada utilizando o kit de extração Pure Link® Genomic DNA mini Kit (Invitrogen). Utilizou-se primers que amplificam os marcadores moleculares SSR ligados ao gene Rgls e validados em cultivares de macieira na China denominados de: S0607001, S0506078, S0405127 e S0304673. Para a reação de PCR, utilizou-se 2,5 µL de tampão (200 mM Tris-HCl, pH 8,4 - 500 mM KCl, 1x concentrado), 0,5 µL de dNTPs (2,5 mM), 2,5 µL de cada primers, 0,5 µL de MgCl2 (50 mM), 0,35 µL Taq DNA polimerase (5 U µL -1), 3,5 µL DNA (10 ng µL -1) e 12,65 µL de água ultrapura autoclavada. Os ciclos de amplificação foram: desnaturação inicial de 2 minutos a 95oC, seguida de 35 ciclos, constituídos de uma etapa de desnaturação (45 segundos a 95 oC), uma etapa de anelamento (45 segundos a 55 oC) e uma etapa de extensão (50 segundos a 72 oC) e uma extensão final de 72 oC por 5 minutos. Após a amplificação os amplicons foram avaliados por eletroforese em gel de agarose 2% e visualizados em fotodocumentador. Somente os marcadores S0506078 e S0607001 conseguiram diferenciar as cultivares híbridas resistentes em relação ao padrão de suscetibilidade, demonstrando que as mesmas possuem o gene de resistência Rgls. Entretanto, a cultivar SCS441 Gala Gui (fenotipicamente resistente) apresentou a amplificação semelhante ao padrão de suscetibilidade, demonstrando que outros genes podem estar envolvidos na resistência a MFG em clones de gala resistentes. MenosA Mancha Foliar de Glomerella (MFG) é a principal doença do grupo Gala no Brasil. As cultivares do grupo Fuji são resistentes e diversos trabalhos demostram que esta resistência é controlada por um único gene recessivo denominado Rgls. O objetivo do presente trabalho foi verificar se as cultivares de macieira lançadas recentemente pela EPAGRI apresenta o gene de resistência Rgls. As cultivares avaliadas foram: Fuji Suprema (Padrão de resistência), Gala real (Padrão de suscetibilidade), SCS417 Monalisa, SCS425 Luiza, SCS426 Venice e SCS427 Elenise (cultivares híbridas resistentes) e SCS441 Gala Gui (mutante natural de Gala resistente). A extração do DNA das cultivares foi realizada utilizando o kit de extração Pure Link® Genomic DNA mini Kit (Invitrogen). Utilizou-se primers que amplificam os marcadores moleculares SSR ligados ao gene Rgls e validados em cultivares de macieira na China denominados de: S0607001, S0506078, S0405127 e S0304673. Para a reação de PCR, utilizou-se 2,5 µL de tampão (200 mM Tris-HCl, pH 8,4 - 500 mM KCl, 1x concentrado), 0,5 µL de dNTPs (2,5 mM), 2,5 µL de cada primers, 0,5 µL de MgCl2 (50 mM), 0,35 µL Taq DNA polimerase (5 U µL -1), 3,5 µL DNA (10 ng µL -1) e 12,65 µL de água ultrapura autoclavada. Os ciclos de amplificação foram: desnaturação inicial de 2 minutos a 95oC, seguida de 35 ciclos, constituídos de uma etapa de desnaturação (45 segundos a 95 oC), uma etapa de anelamento (45 segundos a 55 oC) e uma etapa de extensão (50 segundos a 72 oC) e... Mostrar Tudo |
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Thesagro: |
maçã; Mancha da Gala; resistência genética. |
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Categoria do assunto: |
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
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Marc: |
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