Data/hora: 03/06/2024 10:34:04

Biblioteca(s): | Epagri-Sede.
Data corrente: | 12/09/2011
Data da última atualização: | 12/09/2011
Autoria: | AMARAL JÚNIOR, H.; SOUZA, M. F. S.; GARCIA, S.; SILVA, F. M.; GRAEFF, A.; MELLO, G. L.
Afiliação: | Epagri
Título: | Análise da técnica de criopreservação de sêmen do peixe japonês Carassius auratus (Linnaeus, 1766) para a formação de um banco de germoplasma.
Ano de publicação: | 2010
Fonte/Imprenta: | In: AQUACIENCIA, 2010, Recife, PE. [Anais...]. Jaboticabal, SP: Aquabio, 2010. p. 1.
Idioma: | Português
Conteúdo: | O congelamento de sêmen de peixes em nitrogênio líquido trata-se de uma técnica muito valiosa para a preservação de material genético que pode ser utilizado para programas de melhoramento genético de espécies de interesse econômico, além de permitir o armazenamento desse material por longos períodos. Para tanto, cada espécie exige um específico protocolo. O objetivo deste trabalho foi desenvolver uma técnica de preservação do sêmen para o peixe ornamental japonês Carassius auratus através do processo de criopreservação. O espermatozóide necessita da adição de soluções crio protetoras para seu congelamento adequado. Como o objetivo da criopreservação é obter espermas viáveis que mantenham sua fertilidade, a análise da motilidade, pós-congelamento, é uma das técnicas mais utilizadas para examinar a viabilidade de espermas crio preservados. O presente estudo utilizou a taxa e duração da motilidade espermática para avaliar o efeito da exposição de sêmen á diferentes concentrações do crio protetor dimetilsulfóxido, o efeito da ativação dos espermatozóides em diferentes soluções ativadoras (NaCl 0,3%, NaHCO3 1% e água destilada), e a diferença da motilidade espermática entre sêmen descongelado e sêmen fresco. Para isso, utilizou-se um microscópio de luz acoplado á uma câmera digital que registrou a atividade espermática através de vídeos. Para análise dos testes do efeito da toxicidade das diferentes concentrações de DMSO e diferentes soluções ativadoras sobre o tempo e taxa de motilidade espermática do sêmen fresco utilizou-se o teste não-paramétrico de Kruskal-Wallis, nível de significância = 0,05. As média do tempo e taxa de motilidade espermática pós-descongelamento foram comparadas com o tempo e taxa de motilidade espermática do controle (sêmen fresco ativado com NaCl) através do teste não-paramétrico U de Mann-Whittney, nível de significância = 0,05. Ambas análises foram feita com auxílio do programa Statistica® 6.0. Estatisticamente, não houve diferença no efeito das diferentes concentrações de DMSO e soluções ativadoras na taxa e duração da motilidade do sêmen fresco, porém a concentração de 10% de DMSO e a solução ativadora NaCl 0,3% demonstraram uma tendência á maior média. Dessa forma, no experimento de congelamento de sêmen, utilizou-se DMSO 10% como crio protetor permeável integrado com a gema de ovo como crio protetor impermeável, e a solução ativadora foi o NaCl 0,3%. O controle foi considerado como o sêmen fresco também ativado com NaCl. Como resultado apresentaram:
Palavras-Chave: | Criocongelamento; Semen kinguio.
Categoria do assunto: | --
URL: | http://intranetdoc.epagri.sc.gov.br/producao_tecnico_cientifica/DOC_6950.pdf
Registro original: | Epagri-Sede (Epagri-Sede)
Exemplares: | Epagri-Sede - (83234-1) - UPC - PL - -- -  -  -  - DIS