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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Epagri-Sede. |
Data corrente: |
04/02/2003 |
Data da última atualização: |
04/02/2003 |
Autoria: |
BRINGEL, J. M.; NISHIJIMA, M.L.; BEDENDO, I.P. |
Título: |
Desenvolvimento de ralstonia solanacearum biovar II no sistema radicular de plantas de batata e beringela. |
Ano de publicação: |
2002 |
Fonte/Imprenta: |
Summa Phytopathologica, Botucatu, v.28, n.3, p.271-275, jul./set. 2002. |
Idioma: |
Português |
Palavras-Chave: |
Batata; Beringela; Colonizacao radicular; Doenca; Murcha bacteriana; Solanaceas. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 00618naa a2200205 a 4500 001 1023408 005 2003-02-04 008 2002 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aBRINGEL, J. M. 245 $aDesenvolvimento de ralstonia solanacearum biovar II no sistema radicular de plantas de batata e beringela. 260 $c2002 653 $aBatata 653 $aBeringela 653 $aColonizacao radicular 653 $aDoenca 653 $aMurcha bacteriana 653 $aSolanaceas 700 1 $aNISHIJIMA, M.L. 700 1 $aBEDENDO, I.P. 773 $tSumma Phytopathologica, Botucatu$gv.28, n.3, p.271-275, jul./set. 2002.
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Registro original: |
Epagri-Sede (Epagri-Sede) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Epagri-Sede. |
Data corrente: |
03/08/2011 |
Data da última atualização: |
03/08/2011 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
-- - -- |
Autoria: |
PEDRINHO, E. N.; LEMOS, E. G. M.; PEREIRA, R. M.; SCAQUITTO, D. C.; SILVEIRA, E. L.; ALVES, L. M. C.; WICKERT, E.; VALARINI, M. J. |
Afiliação: |
Epagri |
Título: |
Avaliação do impacto do lodo de esgoto na microbiota do solo utilizando o gene 16S rRNA. |
Ano de publicação: |
2009 |
Fonte/Imprenta: |
Arquivos do Instituto Biológico, São Paulo, v. 76, n. 3, p. 447-452, 2009. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Este trabalho teve por objetivo estimar e comparar a diversidade microbiana de um solo
tratado com lodo de esgoto (BAR 1N) com o mesmo solo sem tratamento (controle). A utilização do lodo de esgoto de origem industrial ou domiciliar em solos agrícolas como adubo orgânico é considerado, atualmente, uma alternativa promissora para disposição final deste resíduo. Estudos moleculares que utilizam a análise do gene 16S rRNA permitem a obtenção de informações relevantes acerca da ecologia microbiana, pois acredita-se que apenas 10% desses microorganismos podem ser cultivados. O DNA genômico dos micro-organismos presentes em ambos os solos foi extraído, clonado e, após amplificação por PCR, foi feito o sequenciamento do gene 16S rRNA. As sequências obtidas foram submetidas à análise de similaridade de nucleotídeos com
o banco de dados GenBank para que pudessem ser identificadas e classificadas. Após a análise dos filogramas observou-se um número elevado de micro-organismos não identificados nos solos analisados. Os resultados demonstraram que os filos bacterianos que se destacaram foram Acidobacteria e Proteobacteria. Análises filogenéticas revelaram diferenças entre os solos, mostrando por meio de índice de diversidade bacteriana que o solo controle apresentou maior diversidade quando comparado ao solo BAR 1N. O filo Nitrospira revelou-se significativamente afetado pela aplicação do lodo de esgoto.
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Palavras-Chave: |
Biossólido; Ecologia microbiana; Metagenoma. |
Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
LEADER 01921naa a2200157 a 4500 001 1078962 005 2011-08-03 008 2009 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aEpagri 245 $aAvaliação do impacto do lodo de esgoto na microbiota do solo utilizando o gene 16S rRNA. 260 $c2009 520 $aEste trabalho teve por objetivo estimar e comparar a diversidade microbiana de um solo tratado com lodo de esgoto (BAR 1N) com o mesmo solo sem tratamento (controle). A utilização do lodo de esgoto de origem industrial ou domiciliar em solos agrícolas como adubo orgânico é considerado, atualmente, uma alternativa promissora para disposição final deste resíduo. Estudos moleculares que utilizam a análise do gene 16S rRNA permitem a obtenção de informações relevantes acerca da ecologia microbiana, pois acredita-se que apenas 10% desses microorganismos podem ser cultivados. O DNA genômico dos micro-organismos presentes em ambos os solos foi extraído, clonado e, após amplificação por PCR, foi feito o sequenciamento do gene 16S rRNA. As sequências obtidas foram submetidas à análise de similaridade de nucleotídeos com o banco de dados GenBank para que pudessem ser identificadas e classificadas. Após a análise dos filogramas observou-se um número elevado de micro-organismos não identificados nos solos analisados. Os resultados demonstraram que os filos bacterianos que se destacaram foram Acidobacteria e Proteobacteria. Análises filogenéticas revelaram diferenças entre os solos, mostrando por meio de índice de diversidade bacteriana que o solo controle apresentou maior diversidade quando comparado ao solo BAR 1N. O filo Nitrospira revelou-se significativamente afetado pela aplicação do lodo de esgoto. 653 $aBiossólido 653 $aEcologia microbiana 653 $aMetagenoma 773 $tArquivos do Instituto Biológico, São Paulo$gv. 76, n. 3, p. 447-452, 2009.
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