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3. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | GRIMALDI, F.; GROHSKOPF, M. A.; MUNIZ, A. W.; GUIDOLIN, A. F. Avaliação do efeito de diferentes assepsias na introdução in vitro de Pyrus spp Cultivares Willians e Hosui. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FRUTICULTURA, 20., 2008, Vitória, ES. Anais... Vitória, ES: INCAPER, 2008. p. 1-5. Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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4. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | ROCHA, F. da; STINGHEN, J. C.; GEMELI, M. S.; COIMBRA, J. L. M.; GUIDOLIN, A. F. Análise dialélica como ferramenta na seleção de genitores em feijão. Revista Ciência Agronômica, Fortaleza, CE, v. 45, n. 1, p. 74-81, jan./mar. 2014. Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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6. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | COELHO, C. M. M.; ZILIO, M.; SOUZA, C. A.; GUIDOLIN, A. F.; MIQUELLUTI, D. J. Características morfo-agronômicas de cultivares crioulas de feijão comum em dois anos de cultivo. Semina: Ciências Agrárias, Londrina, PR, v. 31, suplemento 1, p. 1177-1186, 2010. Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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7. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | ENGELSING, M. J.; ROZZETTO, D. S.; ÇCOIMBRA, J. L. M.; ZANIN, C. G.; GUIDOLIN, A. F. Capacidade de combinação em milho para resistência a Cercospora zeae-maydis. Revista Ciência Agronômica, Fortaleza, v. 42, n. 1, p. 232-241, jan./mar. 2011. Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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9. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | MEROTTO JUNIOR, A.; SANGOI, L.; ENDER, M.; GUIDOLIN, A. F.; HAVERROTH, H. S. A desuniformidade de emergencia reduz o rendimento de graos de milho. Ciencia Rural, Santa Maria, v.29, n.4, p.595-601, out./dez.1999. Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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10. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | COELHO, C. M.; COIMBRA, J. L. M.; SOUZA, C. A. de; BOGO, A.; GUIDOLIN, A. F. Diversidade genetica em acessos de feijao (Phaseolus vulgaris L.). Ciencia Rural, Santa Maria, v. 37, n. 5, p. 1241-1247, set,/out. 2007. Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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11. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | WAMSER, G. H.; COIMBRA, J. L. M.; GUIDOLIN, A. F.; LANNES, S. D.; DALAGNOL, G. L. Caracterização de genótipos de cebola com a utilização de marcadores moleculares RAPD. Revista Ciência Agronômica, Fortaleza, CE, v. 45, n. 3, p. 573-580, 2014. Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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12. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | GRIMALDI, F.; GROSHSKOPF, M. A.; MUNIZ, A. W.; GUIDOLIN, A. F. Enraizamento in vitro de frutferas da famlia Rosaceae. Revista de Ciências Agrárias, Lages-SC, v. 7, n. 2, p. 160-168, 2008. ISSN, 1676-9732 Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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15. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | BRANCHER, T. L.; HAWERROTH, M. C.; KVITSCHAL, M. V.; MANENTI, D. C.; GUIDOLIN, A. F. Self-incompatibility alleles in important genotypes for apple breeding in Brazil. Crop Breeding and Applied Biotechnology, Viçosa, v. 20, n. 4, p. e28652041, 2020. Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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16. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | SANGOI, L.; ENDER, M.; GUIDOLIN, A.F.; BOGO, A.; KOTHE, D.M. Incidencia e severidade de doencas de quatro hibridos de milho cultivados com diferentes densidades de plantas. Ciencia Rural, Santa Maria, v.30,n.1, p.17-21, 2000. Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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17. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | SOUZA, C. A.; COELHO, C. M. M.; GUIDOLIN, A. F.; ENGELSING, M. J.; BORDIN, L. C. Influência do ácido giberélico sobre a arquitetura de plantas de feijão no início de desenvolvimento. Acta Scientiarum: Agronomy, Maringá, v. 32, n. 2, p. 325-332, abr./jun. 2010. Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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18. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | ALMEIDA, M.L. de; MEROTTO JUNIOR, A.; SANGOI, L.; ENDER, M.; GUIDOLIN, A.F. Incremento na densidade de plantas: uma alternativa para aumentar o rendimento de graos de milho em regioes de curta estacao de crescimento. Ciencia Rural, Santa Maria, v.30,n.1, p.23-29, 2000. Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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19. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | SHIBATA, M.; COELHO, C. M. M.; OLIVEIRA, L. M. de; GUIDOLIN, A. F. Padronização metodológica para determinação de proteínas de reserva de sementes
de Handroanthus albus (Chamiso). Revista de Ciências Agroveterinárias, Lages, SC, v. 10, n. 2, p. 151-157, jul./dez. 2011. Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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Registros recuperados : 75 | |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Epagri-Sede. |
Data corrente: |
26/09/2019 |
Data da última atualização: |
26/09/2019 |
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
Autoria: |
BOSETTO, L.; HAWERROTH, M. C.; KVITSCHAL, M. V.; GUIDOLIN, A. F.; COIMBRA, J. L. M.; BRANCHER, T. L. |
Título: |
Extração de DNA de macieira a partir da coleta de folhas em sílica. |
Ano de publicação: |
2019 |
Fonte/Imprenta: |
In: ENCONTRO NACIONAL SOBRE FRUTICULTURA DE CLIMA TEMPERADO, 16., 2019, Fraiburgo. Resumos... Caçador: Epagri, 2019. p. 63 |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
A macieira (Malus x domestica Borkh.) é uma espécie cultivada de grande importância econômica, que tem sido alvo de várias pesquisas em diversos campos de estudo, dentre eles, a biologia molecular. A extração de DNA é um procedimento básico e essencial para a maioria das análises moleculares, optando-se por protocolos eficientes, rápidos e de baixo custo. Uma etapa prévia à extração é a coleta do material vegetal, que em muitos casos pode ser um fator determinante para a qualidade do DNA isolado. Um método que tem sido adotado atualmente, é a coleta de folhas em sílica gel, onde o tecido é seco e armazenado à temperatura ambiente até o momento da extração, sem a necessidade da manutenção do tecido em baixa temperatura. Nesse sentido, o presente trabalho teve por objetivo avaliar a efetividade da coleta de folhas de macieira, jovens e maduras, em sílica gel para a extração de DNA. A maior concentração de DNA foi obtida a partir de folhas jovens. Contudo, em ambos os tipos de tecido foliar apresentaram concentrações de DNA satisfatórias. Na análise de qualidade foram utilizadas as absorbâncias 260, 280 e 230, que correspondem à absorção de luz nos comprimentos de onda de ácidos nucleicos, proteínas e contaminantes, respectivamente (Nelson e Cox, 2014; Romano e Leal-Bertioli, 2015). A pureza do DNA é mensurada a partir de razões entre esses valores. O valor da razão A260/A280 aceitável é entre 1,8 e 2,0, sendo que valores menores indicam contaminação com proteínas, e valores maiores, com fenol (Romano e Leal-Bertioli, 2015). Uma medida de qualidade secundária é a razão A260/A230, para a qual são admitidos valores entre 1,8 e 2,2 (Desjardins e Conklin, 2010). Na presente avaliação, em ambos os tecidos foliares utilizados, as amostras de DNA apresentaram esses parâmetros dentro do recomendado, indicando que o estádio de desenvolvimento das folhas coletadas não interferiu na qualidade do DNA isolado. O método de coleta de folhas de macieira em sílica gel foi eficiente, possibilitando a obtenção de amostras de DNA de qualidade e concentração adequados para a realização de análises moleculares. MenosA macieira (Malus x domestica Borkh.) é uma espécie cultivada de grande importância econômica, que tem sido alvo de várias pesquisas em diversos campos de estudo, dentre eles, a biologia molecular. A extração de DNA é um procedimento básico e essencial para a maioria das análises moleculares, optando-se por protocolos eficientes, rápidos e de baixo custo. Uma etapa prévia à extração é a coleta do material vegetal, que em muitos casos pode ser um fator determinante para a qualidade do DNA isolado. Um método que tem sido adotado atualmente, é a coleta de folhas em sílica gel, onde o tecido é seco e armazenado à temperatura ambiente até o momento da extração, sem a necessidade da manutenção do tecido em baixa temperatura. Nesse sentido, o presente trabalho teve por objetivo avaliar a efetividade da coleta de folhas de macieira, jovens e maduras, em sílica gel para a extração de DNA. A maior concentração de DNA foi obtida a partir de folhas jovens. Contudo, em ambos os tipos de tecido foliar apresentaram concentrações de DNA satisfatórias. Na análise de qualidade foram utilizadas as absorbâncias 260, 280 e 230, que correspondem à absorção de luz nos comprimentos de onda de ácidos nucleicos, proteínas e contaminantes, respectivamente (Nelson e Cox, 2014; Romano e Leal-Bertioli, 2015). A pureza do DNA é mensurada a partir de razões entre esses valores. O valor da razão A260/A280 aceitável é entre 1,8 e 2,0, sendo que valores menores indicam contaminação com proteínas, e valores ma... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
isolamento de DNA; Malus domestica Borkh; protocolo CTAB 2%. |
Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
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Marc: |
LEADER 02898naa a2200217 a 4500 001 1128906 005 2019-09-26 008 2019 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aBOSETTO, L. 245 $aExtração de DNA de macieira a partir da coleta de folhas em sílica.$h[electronic resource] 260 $c2019 520 $aA macieira (Malus x domestica Borkh.) é uma espécie cultivada de grande importância econômica, que tem sido alvo de várias pesquisas em diversos campos de estudo, dentre eles, a biologia molecular. A extração de DNA é um procedimento básico e essencial para a maioria das análises moleculares, optando-se por protocolos eficientes, rápidos e de baixo custo. Uma etapa prévia à extração é a coleta do material vegetal, que em muitos casos pode ser um fator determinante para a qualidade do DNA isolado. Um método que tem sido adotado atualmente, é a coleta de folhas em sílica gel, onde o tecido é seco e armazenado à temperatura ambiente até o momento da extração, sem a necessidade da manutenção do tecido em baixa temperatura. Nesse sentido, o presente trabalho teve por objetivo avaliar a efetividade da coleta de folhas de macieira, jovens e maduras, em sílica gel para a extração de DNA. A maior concentração de DNA foi obtida a partir de folhas jovens. Contudo, em ambos os tipos de tecido foliar apresentaram concentrações de DNA satisfatórias. Na análise de qualidade foram utilizadas as absorbâncias 260, 280 e 230, que correspondem à absorção de luz nos comprimentos de onda de ácidos nucleicos, proteínas e contaminantes, respectivamente (Nelson e Cox, 2014; Romano e Leal-Bertioli, 2015). A pureza do DNA é mensurada a partir de razões entre esses valores. O valor da razão A260/A280 aceitável é entre 1,8 e 2,0, sendo que valores menores indicam contaminação com proteínas, e valores maiores, com fenol (Romano e Leal-Bertioli, 2015). Uma medida de qualidade secundária é a razão A260/A230, para a qual são admitidos valores entre 1,8 e 2,2 (Desjardins e Conklin, 2010). Na presente avaliação, em ambos os tecidos foliares utilizados, as amostras de DNA apresentaram esses parâmetros dentro do recomendado, indicando que o estádio de desenvolvimento das folhas coletadas não interferiu na qualidade do DNA isolado. O método de coleta de folhas de macieira em sílica gel foi eficiente, possibilitando a obtenção de amostras de DNA de qualidade e concentração adequados para a realização de análises moleculares. 653 $aisolamento de DNA 653 $aMalus domestica Borkh 653 $aprotocolo CTAB 2% 700 1 $aHAWERROTH, M. C. 700 1 $aKVITSCHAL, M. V. 700 1 $aGUIDOLIN, A. F. 700 1 $aCOIMBRA, J. L. M. 700 1 $aBRANCHER, T. L. 773 $tIn: ENCONTRO NACIONAL SOBRE FRUTICULTURA DE CLIMA TEMPERADO, 16., 2019, Fraiburgo. Resumos... Caçador: Epagri, 2019. p. 63
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