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2. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | TERRA, S. B.; FERREIRA, A. A. F.; PEIL, R. M. N.; STUMPF, R. T.; BECKMANN-CAVALCANTE, M. Z.; CAVALCANTE, I. H. L. Alternative substrates for growth and production of potted chrysanthemum (cv. Funny). Acta Scientiarum: Agronomy, Maringá, v. 33, n. 3, p. 465-471, jul./set. 2011. Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Epagri-Sede. |
Data corrente: |
20/06/2024 |
Data da última atualização: |
20/06/2024 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
NASCIMENTO, S. C.; SCHEUERMANN, K. K.; PEREIRA, F. S.; GORAYEB, E. S.; ALBUQUERQUE, M. R. M.; MENDES, G. C.; MELLO, R. N.; LAU, D.; SILVA, F. N. |
Título: |
Development of a severity scale and an RT-qPCR assay for screening resistance levels in rice genotypes against rice stripe necrosis virus and its vector. |
Ano de publicação: |
2024 |
Fonte/Imprenta: |
Plant Pathology, Grã Bretanha, v. 73, p. 1-11, 2024. |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
O vírus RSNV é o agente causal do enrolamento do arroz, e é transmitido pelo protozoário Polymyxa graminis. Embora a resistência genética tenha sido explorada, não há cultivares comerciais resistentes disponíveis atualmente. Oryza glaberrima foi identificada como uma fonte promissora de resistência. No entanto não está claro se esta resistência é eficaz contra o vírus, o vetor ou ambos, assim como se pode ser transferida para cultivares de Oryza sativa. Os genótipos resistentes a doenças são selecionados principalmente através de observações visuais da expressão dos sintomas. A ausência de uma escala avaliação para a doença dificulta esse processo. Desenvolvemos uma escala de avaliação e um Ensaio de PCR quantitativo com transcrição reversa (RT-qPCR) para triagem de níveis de resistência em genótipos de arroz contra RSNV e seu vetor, e realizamos a análise da variabilidade genética de isolados de RSNV. Para alcançar a quantificação absoluta, experimentos foram conduzidos utilizando O. glaberrima e três cultivares de O. sativa. A inoculação ocorreu naturalmente usando solo de uma área com histórico da doença. Os sintomas visuais foram registrados e foi avaliada a intensidade da doença. Posteriormente, foi realizada a extração total de ácidos nucleicos nas amostras e as cargas virais e vetoriais foram quantificadas através de RT-qPCR e qPCR, respectivamente. |
Thesagro: |
Genetic resistance; genetic variability; Oryza sativa; RSNV; viral load. |
Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
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Marc: |
LEADER 02291naa a2200277 a 4500 001 1134585 005 2024-06-20 008 2024 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aNASCIMENTO, S. C. 245 $aDevelopment of a severity scale and an RT-qPCR assay for screening resistance levels in rice genotypes against rice stripe necrosis virus and its vector.$h[electronic resource] 260 $c2024 520 $aO vírus RSNV é o agente causal do enrolamento do arroz, e é transmitido pelo protozoário Polymyxa graminis. Embora a resistência genética tenha sido explorada, não há cultivares comerciais resistentes disponíveis atualmente. Oryza glaberrima foi identificada como uma fonte promissora de resistência. No entanto não está claro se esta resistência é eficaz contra o vírus, o vetor ou ambos, assim como se pode ser transferida para cultivares de Oryza sativa. Os genótipos resistentes a doenças são selecionados principalmente através de observações visuais da expressão dos sintomas. A ausência de uma escala avaliação para a doença dificulta esse processo. Desenvolvemos uma escala de avaliação e um Ensaio de PCR quantitativo com transcrição reversa (RT-qPCR) para triagem de níveis de resistência em genótipos de arroz contra RSNV e seu vetor, e realizamos a análise da variabilidade genética de isolados de RSNV. Para alcançar a quantificação absoluta, experimentos foram conduzidos utilizando O. glaberrima e três cultivares de O. sativa. A inoculação ocorreu naturalmente usando solo de uma área com histórico da doença. Os sintomas visuais foram registrados e foi avaliada a intensidade da doença. Posteriormente, foi realizada a extração total de ácidos nucleicos nas amostras e as cargas virais e vetoriais foram quantificadas através de RT-qPCR e qPCR, respectivamente. 650 $aGenetic resistance 650 $agenetic variability 650 $aOryza sativa 650 $aRSNV 650 $aviral load 700 1 $aSCHEUERMANN, K. K. 700 1 $aPEREIRA, F. S. 700 1 $aGORAYEB, E. S. 700 1 $aALBUQUERQUE, M. R. M. 700 1 $aMENDES, G. C. 700 1 $aMELLO, R. N. 700 1 $aLAU, D. 700 1 $aSILVA, F. N. 773 $tPlant Pathology, Grã Bretanha$gv. 73, p. 1-11, 2024.
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Registro original: |
Epagri-Sede (Epagri-Sede) |
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