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| Registros recuperados : 10 | |
| 5. |  | ARAUJO, L.; CARDOZA, Y. F.; DUARTE, V.; MORAES, M. G. Pseudomonas syringae causing bacterial canker on apple trees in Brazil. Bragantia, Campinas, SP, v. 79, n. 4, p. 1-7, 2020.| Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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| 7. | | ARAUJO, L.; CARDOZA, Y. F.; DUARTE, V.; MORAES, M. G. Symptoms of bacterial shoot blight associated with Pseudomonas syringae pv. syringae in apple trees in Brazil. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FITOPATOLOGIA, 51., 2019, Recife, PE. Resumos... Recife, PE: Sociedade Brasileira de Fitopatologia, 2019. p. 92| Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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| 8. | | OGOSHI, C.; MONTEIRO, F. P.; BECKER, W. F.; KVITSCHAL, M. V.; CARDOZA, Y. F.; ZANIN, J. G.; DUARTE, V. First report of Dickeya dadantii causing a new disease of apple trees in Brazil. New Disease Reports, London, v. 39, p. 8, 2019.| Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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| 9. | | OGOSHI, C.; MONTEIRO, F. P.; BECKER, W. F.; KVITSCHAL, M. V.; CARDOZA, Y.; ZANIN, J. G.; DUARTE, V. Nova doença bacteriana da macieira no Brasil: 'Cancro de Dickeya'. In: ENCONTRO NACIONAL SOBRE FRUTICULTURA DE CLIMA TEMPERADO, 16., 2019, Fraiburgo. Resumos... Caçador: Epagri, 2019.| Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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| Registros recuperados : 10 | |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Epagri-Sede. |
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Data corrente: |
24/03/2015 |
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Data da última atualização: |
24/03/2015 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
FURLAN, C. L.; GARDIN, J. P. P.; BO, M. A. D. |
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Título: |
Resgate de embriões in vitro oriundos de hibridação interespecífica entre Prunus salicina e Prunus japonica. |
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Ano de publicação: |
2014 |
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Fonte/Imprenta: |
In: SEMINÁRIO NACIONAL SOBRE FRUTICULTURA DE CLIMA TEMPERADO, 11., 2014, SÃO JOAQUIM. Anais... Florianópolis: Epagri, 2014. p. 158 |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Embriões oriundos de cruzamentos da produção de híbridos interespecíficos não conseguem germinar adequadamente por problemas de imaturidade do embrião, entre outros. O objetivo deste trabalho foi promover a completa germinação in vitro e a obtenção de plantas inteiras a partir de embriões de híbridos entre Prunus salicina e Prunus japonica. Foi realizada essepsia de 50 frutos e, em seguida, os frutos foram dessecados e seus embriões retirados. Esses embriões foram inoculados em 10 mL de meio WPM (Lloyd e McCown, 1980). Para quebra de dormência dos embriões, os tubos de ensaio foram colocados em câmara BOD à temperatura de 5ºC, durante 45 dias. Após esse período, os tubos foram levados para a sala de crescimento, com temperatura de 25ºC, fotoperíodo de 16 horas e intensidade luminosa de 40 a 45 micromol.m-2.s-1. Terminado esse período de germinação e formação das plantas, que durou cerca de 90 dias, as plantas foram transplantadas para copos plásticos de 500 mL, contendo como substrato vermiculita e substrato orgânico na proporção de 1:2 para aclimatização. Dos 50 frutos iniciais foram obtidas 18 plantas aptas para serem levadas a campo e, posteriormente, realizar o acompanhamento do seu desenvolvimento e da qualidade dos frutos. Conclui-se que o resgate in vitro de embriões de cruzamento interespecífico foi utilizado com sucesso para a produção de novos cultivares. |
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Palavras-Chave: |
biotecnologia; cultura de tecidos; Melhoramento. |
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Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
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Marc: |
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520 $aEmbriões oriundos de cruzamentos da produção de híbridos interespecíficos não conseguem germinar adequadamente por problemas de imaturidade do embrião, entre outros. O objetivo deste trabalho foi promover a completa germinação in vitro e a obtenção de plantas inteiras a partir de embriões de híbridos entre Prunus salicina e Prunus japonica. Foi realizada essepsia de 50 frutos e, em seguida, os frutos foram dessecados e seus embriões retirados. Esses embriões foram inoculados em 10 mL de meio WPM (Lloyd e McCown, 1980). Para quebra de dormência dos embriões, os tubos de ensaio foram colocados em câmara BOD à temperatura de 5ºC, durante 45 dias. Após esse período, os tubos foram levados para a sala de crescimento, com temperatura de 25ºC, fotoperíodo de 16 horas e intensidade luminosa de 40 a 45 micromol.m-2.s-1. Terminado esse período de germinação e formação das plantas, que durou cerca de 90 dias, as plantas foram transplantadas para copos plásticos de 500 mL, contendo como substrato vermiculita e substrato orgânico na proporção de 1:2 para aclimatização. Dos 50 frutos iniciais foram obtidas 18 plantas aptas para serem levadas a campo e, posteriormente, realizar o acompanhamento do seu desenvolvimento e da qualidade dos frutos. Conclui-se que o resgate in vitro de embriões de cruzamento interespecífico foi utilizado com sucesso para a produção de novos cultivares.
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700 1 $aBO, M. A. D.
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Registro original: |
Epagri-Sede (Epagri-Sede) |
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