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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Epagri-Sede. |
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Data corrente: |
16/03/2012 |
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Data da última atualização: |
21/03/2012 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso / Nota Técnica |
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Autoria: |
VIEIRA, R. L.; SILVA, A. L.; ZAFFARI, G. R.; STEINMACHER, D. A.; FELTRIM, A. L. |
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Afiliação: |
Epagri |
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Título: |
Estabelecimento de um protocolo para criopreservação de Alho (Allium sativum L.). |
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Ano de publicação: |
2011 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FLORICULTURA E PLANTAS ORNAMENTAIS, 18. CONGRESSO BRASILEIRO DE CULTURA DE TECIDOS DE PLANTAS, 5., 2011, Joinville, SC. Anais... Joinville, SC: ABCTP, 2011. p. 767-768. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Trabalhos relatando sucesso na criopreservação de alho são raros, apesar da importância dessa espécie, tanto para consumo humano quanto para fins medicinais. O bjetivo deste trabalho foi testar diferentes métodos de criopreservação para alho, com foco na otimização de protocolo como ferramenta auxiliar do programa de conservação de germoplasma de alho no Estado de Santa Catarina. Ápices caulinares amostrados de bulbilhos de alho, com até cinco primórdios foliares, foram submetidos a pré-cultura em meio MS líquido com 3% sacarose e 0,1 mg.L-1 de 6-benzilaminopurina (BAP) por 5 dias na ausência de luz, seguido de pré-condicionamento em MS líquido e sacarose (0,3 e 0,6M), duas horas em cada concentração. Em seguida, os ápices foram tratados por períodos de 0; 60; 120; 180 e 240 minutos, com soluções de vitrificação PVS2 (30% de glicerol + 15% de etileno glicol + 15% de DMSO em meio MS) ou PVS3 (50% de glicerol + 50% de sacarose em meio MS), em temperatura ambiente. Na sequência, foram acondicionados em criotubos e transferidos para nitrogênio líquido (+NL). Após completar cada período de tratamento, os ápices foram cultivados em meio MS/3 com sacarose (3%) e BAP (0,1 mg.L-1) em sala de crescimento com temperatura de 25 ±2oC e fotoperíodo de 16h. A taxa de sobrevivência foi realizada após seis semanas, pela contagem do número de ápices com evidências de esverdeamento e crescimento de folhas novas. A sobrevivência de ápices caulinares nos tratamentos controles (-NL) foi alta, variando de 72 a 100% entre as duas soluções de vitrificação. Uma queda significativa da taxa de sobrevivência foi observada nos tratamentos expostos ao nitrogênio líquido (+NL), onde o tratamento de 120 minutos de exposição na solução crioprotetora PVS2 apresentou 40% de sobrevivência dos explantes. A maior taxa de sobrevivência (68%) foi obtida com a exposição de 180 minutos em solução PVS3. Este trabalho corrobora com outros estudos que tratam do uso do protocolo de vitrificação para criopreservação de alho, sobretudo no que se refere às performances atingidas com o uso da solução crioprotetora PVS3. No presente estudo, a percentagem de sobrevivência dos explantes alcançou níveis satisfatórios. Além disso, a técnica de vitrificação é de fácil aplicação, não requer equipamentos sofisticados, e pode permitir sua aplicação para a criopreservação de grandes quantidades de germoplasma de alho. MenosTrabalhos relatando sucesso na criopreservação de alho são raros, apesar da importância dessa espécie, tanto para consumo humano quanto para fins medicinais. O bjetivo deste trabalho foi testar diferentes métodos de criopreservação para alho, com foco na otimização de protocolo como ferramenta auxiliar do programa de conservação de germoplasma de alho no Estado de Santa Catarina. Ápices caulinares amostrados de bulbilhos de alho, com até cinco primórdios foliares, foram submetidos a pré-cultura em meio MS líquido com 3% sacarose e 0,1 mg.L-1 de 6-benzilaminopurina (BAP) por 5 dias na ausência de luz, seguido de pré-condicionamento em MS líquido e sacarose (0,3 e 0,6M), duas horas em cada concentração. Em seguida, os ápices foram tratados por períodos de 0; 60; 120; 180 e 240 minutos, com soluções de vitrificação PVS2 (30% de glicerol + 15% de etileno glicol + 15% de DMSO em meio MS) ou PVS3 (50% de glicerol + 50% de sacarose em meio MS), em temperatura ambiente. Na sequência, foram acondicionados em criotubos e transferidos para nitrogênio líquido (+NL). Após completar cada período de tratamento, os ápices foram cultivados em meio MS/3 com sacarose (3%) e BAP (0,1 mg.L-1) em sala de crescimento com temperatura de 25 ±2oC e fotoperíodo de 16h. A taxa de sobrevivência foi realizada após seis semanas, pela contagem do número de ápices com evidências de esverdeamento e crescimento de folhas novas. A sobrevivência de ápices caulinares nos tratamentos controles (-NL) foi alta, var... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Alho; Conservação de germoplasma; Micropropagação. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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773 $tIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE FLORICULTURA E PLANTAS ORNAMENTAIS, 18. CONGRESSO BRASILEIRO DE CULTURA DE TECIDOS DE PLANTAS, 5., 2011, Joinville, SC. Anais... Joinville, SC: ABCTP, 2011. p. 767-768.
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