| |
|
|
 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Epagri-Sede. Para informações adicionais entre em contato com biblio@epagri.sc.gov.br. |
|
Registro Completo |
|
Biblioteca(s): |
Epagri-Sede. |
|
Data corrente: |
18/08/2009 |
|
Data da última atualização: |
18/08/2009 |
|
Autoria: |
DANTAS, A.C. de M.; MORAES, L.K.A.de; PEDROTTI, E.L.; NODARI, R.O.; GUERRA, M.P. |
|
Título: |
Superação in vitro da dormência de embriões do porta-enxerto de macieira M9 (Malus pumilla Mill.). |
|
Ano de publicação: |
2002 |
|
Fonte/Imprenta: |
Revista Brasileira de Fruticultura, Jaboticabal, v. 24, n. 1, p. 10-14, abr. 2002. |
|
Idioma: |
Português |
|
Conteúdo: |
A dormência em sementes de macieira é um dos fatores limitantes para o avanço nos programas de melhoramento genético nesta espécie. Assim, o presente estudo objetivou estudar a germinação in vitro de embriões dormentes do porta-enxerto de macieira M9, oriundos da EE São Joaquim da EPAGRI/SC. Os embriões foram excisados de sementes maduras e inoculados em meio basal MS, adicionado de sacarose (30 g.L-¹), ágar (6 g.L-¹), água de coco (15%), caseína hidrolisada (CH) (500 mg.L-¹), AIA (0 e 14 µM); AG3 (0 e 1,5 µM), Kin (5 µM), 2-iP (12 µM); BAP (4 µM). As culturas foram mantidas no escuro por 10 dias e transferidas para sala de crescimento sob regime de luz de 16 horas, temperatura de 25 ± 2°C e 40 µmol de radiação luminosa. A maior percentagem de germinação (75%) foi obtida em meio MS suplementado com CH (500 mg.L-¹), AIA (14 µM), AG3 (1,5 µM) e Kin (5 µM). Quando a Kin foi substituída por BAP (4µM), observou-se a formação de calo, sobre o qual se originaram gemas e brotações, cujos valores médios foram de 2,3 brotos por embrião e 12,3 gemas por brotação. Em relação ao comprimento das brotações, não houve diferença significativa entre os tratamentos. A maior percentagem de indução de calos ocorreu em meio de cultura suplementado com AIA, Kin e 2-iP. O meio de cultura MS/2 suplementado com CH e água de coco e isento de fitorreguladores, resultou em 25% de germinação. Já, o número de raízes foi maior no meio de cultura MS suplementado com AIA (14 µM), AG3 (1,5 µM) e CH. O comprimento médio das raízes (4,0 cm) não foi afetado por nenhum tratamento em particular. Desta forma, esta técnica é uma alternativa eficiente ao uso de tratamentos de frio para a superação da dormência. MenosA dormência em sementes de macieira é um dos fatores limitantes para o avanço nos programas de melhoramento genético nesta espécie. Assim, o presente estudo objetivou estudar a germinação in vitro de embriões dormentes do porta-enxerto de macieira M9, oriundos da EE São Joaquim da EPAGRI/SC. Os embriões foram excisados de sementes maduras e inoculados em meio basal MS, adicionado de sacarose (30 g.L-¹), ágar (6 g.L-¹), água de coco (15%), caseína hidrolisada (CH) (500 mg.L-¹), AIA (0 e 14 µM); AG3 (0 e 1,5 µM), Kin (5 µM), 2-iP (12 µM); BAP (4 µM). As culturas foram mantidas no escuro por 10 dias e transferidas para sala de crescimento sob regime de luz de 16 horas, temperatura de 25 ± 2°C e 40 µmol de radiação luminosa. A maior percentagem de germinação (75%) foi obtida em meio MS suplementado com CH (500 mg.L-¹), AIA (14 µM), AG3 (1,5 µM) e Kin (5 µM). Quando a Kin foi substituída por BAP (4µM), observou-se a formação de calo, sobre o qual se originaram gemas e brotações, cujos valores médios foram de 2,3 brotos por embrião e 12,3 gemas por brotação. Em relação ao comprimento das brotações, não houve diferença significativa entre os tratamentos. A maior percentagem de indução de calos ocorreu em meio de cultura suplementado com AIA, Kin e 2-iP. O meio de cultura MS/2 suplementado com CH e água de coco e isento de fitorreguladores, resultou em 25% de germinação. Já, o número de raízes foi maior no meio de cultura MS suplementado com AIA (14 µM), AG3 (1,5 µM) e CH. O comprim... Mostrar Tudo |
|
Palavras-Chave: |
AG3; Água de coco; Caseína hidrolisada; Citocinina; Germinação in vitro; Maça; Melhoramento genético; Semente. |
|
Categoria do assunto: |
-- |
|
Marc: |
LEADER 02535naa a2200265 a 4500
001 1065653
005 2009-08-18
008 2002 bl uuuu u00u1 u #d
100 1 $aDANTAS, A.C. de M.
245 $aSuperação in vitro da dormência de embriões do porta-enxerto de macieira M9 (Malus pumilla Mill.).
260 $c2002
520 $aA dormência em sementes de macieira é um dos fatores limitantes para o avanço nos programas de melhoramento genético nesta espécie. Assim, o presente estudo objetivou estudar a germinação in vitro de embriões dormentes do porta-enxerto de macieira M9, oriundos da EE São Joaquim da EPAGRI/SC. Os embriões foram excisados de sementes maduras e inoculados em meio basal MS, adicionado de sacarose (30 g.L-¹), ágar (6 g.L-¹), água de coco (15%), caseína hidrolisada (CH) (500 mg.L-¹), AIA (0 e 14 µM); AG3 (0 e 1,5 µM), Kin (5 µM), 2-iP (12 µM); BAP (4 µM). As culturas foram mantidas no escuro por 10 dias e transferidas para sala de crescimento sob regime de luz de 16 horas, temperatura de 25 ± 2°C e 40 µmol de radiação luminosa. A maior percentagem de germinação (75%) foi obtida em meio MS suplementado com CH (500 mg.L-¹), AIA (14 µM), AG3 (1,5 µM) e Kin (5 µM). Quando a Kin foi substituída por BAP (4µM), observou-se a formação de calo, sobre o qual se originaram gemas e brotações, cujos valores médios foram de 2,3 brotos por embrião e 12,3 gemas por brotação. Em relação ao comprimento das brotações, não houve diferença significativa entre os tratamentos. A maior percentagem de indução de calos ocorreu em meio de cultura suplementado com AIA, Kin e 2-iP. O meio de cultura MS/2 suplementado com CH e água de coco e isento de fitorreguladores, resultou em 25% de germinação. Já, o número de raízes foi maior no meio de cultura MS suplementado com AIA (14 µM), AG3 (1,5 µM) e CH. O comprimento médio das raízes (4,0 cm) não foi afetado por nenhum tratamento em particular. Desta forma, esta técnica é uma alternativa eficiente ao uso de tratamentos de frio para a superação da dormência.
653 $aAG3
653 $aÁgua de coco
653 $aCaseína hidrolisada
653 $aCitocinina
653 $aGerminação in vitro
653 $aMaça
653 $aMelhoramento genético
653 $aSemente
700 1 $aMORAES, L.K.A.de
700 1 $aPEDROTTI, E.L.
700 1 $aNODARI, R.O.
700 1 $aGUERRA, M.P.
773 $tRevista Brasileira de Fruticultura, Jaboticabal$gv. 24, n. 1, p. 10-14, abr. 2002.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Epagri-Sede (Epagri-Sede) |
|
|
Nenhum exemplar cadastrado para este documento. |
Voltar
|
|
|
Registro Completo
|
Biblioteca(s): |
Epagri-Sede. |
|
Data corrente: |
25/08/2022 |
|
Data da última atualização: |
25/08/2022 |
|
Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso / Nota Técnica |
|
Autoria: |
GUGEL, J. T. |
|
Título: |
Cebola - Junho/2022. |
|
Ano de publicação: |
2022 |
|
Fonte/Imprenta: |
Boletim Agropecuário , Florianópolis, n. 109, p. 28-32, 2022. |
|
Idioma: |
Português |
|
Conteúdo: |
O BA edição 109 de junho/22 trás dados e informações da safra 2021/22 em Santa Catarina, volumes e valores das importações brasileiras e informações do mercado interno da hortaliça. |
|
Thesagro: |
importação; Mercado da cebola; preço; Safras. |
|
Categoria do assunto: |
E Economia e Indústria Agrícola |
|
|
|
|
Marc: |
LEADER 00629naa a2200169 a 4500
001 1132295
005 2022-08-25
008 2022 bl uuuu u00u1 u #d
100 1 $aGUGEL, J. T.
245 $aCebola - Junho/2022.$h[electronic resource]
260 $c2022
520 $aO BA edição 109 de junho/22 trás dados e informações da safra 2021/22 em Santa Catarina, volumes e valores das importações brasileiras e informações do mercado interno da hortaliça.
650 $aimportação
650 $aMercado da cebola
650 $apreço
650 $aSafras
773 $tBoletim Agropecuário , Florianópolis$gn. 109, p. 28-32, 2022.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Epagri-Sede (Epagri-Sede) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
|
| Expressão de busca inválida. Verifique!!! |
|
|
