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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Epagri-Sede. |
Data corrente: |
25/01/2001 |
Data da última atualização: |
25/01/2001 |
Autoria: |
GIRAO, E.S.; LEAL, J.A. |
Título: |
Diagnostico de verminose em ruminantes. |
Ano de publicação: |
1999 |
Fonte/Imprenta: |
Terezina: Embrapa Meio-Norte, 1999. |
Páginas: |
15p. |
Série: |
(Embrapa Meio-Norte. Documentos, 42). |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Diagnostico laboratorial. Contagem de ovos por grama de fezes (OPG) tecnica de Gordon & Whitlock. Coprocultura. Sedimentacao. Coleta de helmintos atraves de necropsias. |
Palavras-Chave: |
Helmintos; Ruminante; Verminose. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 00622nam a2200181 a 4500 001 1015433 005 2001-01-25 008 1999 bl uuuu u0uu1 u #d 100 1 $aGIRAO, E.S. 245 $aDiagnostico de verminose em ruminantes. 260 $aTerezina: Embrapa Meio-Norte$c1999 300 $a15p. 490 $a(Embrapa Meio-Norte. Documentos, 42). 520 $aDiagnostico laboratorial. Contagem de ovos por grama de fezes (OPG) tecnica de Gordon & Whitlock. Coprocultura. Sedimentacao. Coleta de helmintos atraves de necropsias. 653 $aHelmintos 653 $aRuminante 653 $aVerminose 700 1 $aLEAL, J.A.
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Registro original: |
Epagri-Sede (Epagri-Sede) |
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Biblioteca |
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Origem |
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Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Epagri-Sede. |
Data corrente: |
18/09/2019 |
Data da última atualização: |
18/09/2019 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
Internacional - B |
Autoria: |
PEREIRA, A.; TCACENCO, F. A.; KLABUNDE, G. H. F.; ANDRADE, A. |
Título: |
Detecting acetyl-coenzyme a carboxylase resistance gene in rice (Oryza sativa L.). |
Ano de publicação: |
2019 |
Fonte/Imprenta: |
Molecular Biology Reports, New York, p. 1-6, 2019. |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Herbicides inhibiting acetyl-coenzyme A carboxylase (ACCase) are very efective in controlling grass weeds including
weedy-rice in paddy rice production systems. The ACCase inhibitor afects the enzyme by blocking fatty acid biosynthesis
resulting in plant death. The herbicide resistance in rice is conferred by a single point mutation with an amino acid substitution of the carboxyl transferase domain of the ACCase gene.
An assay based on the tetra-primer ARMS-PCR method was developed to detect the SNP G2027T that causes a tryptophan?cysteine substitution in the gene encoding chloroplastic
ACCase in rice. The protocol was tested in 453 rice samples from a segregant population for validation of the assay. This
technique can be exploited to monitor resistant lines in rice breeding programs to detect homozygous or heterozygous resistant
genotypes and homozygous susceptible genotypes. The presence of resistant ACCase allele(s) can be detected with rapidity,
simplicity, at low cost and can be used in any molecular biology laboratory with minimal equipment. |
Palavras-Chave: |
ACCase inhibitors; Allele-specifc PCR; Herbicide resistance; Rice breeding. |
Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
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Marc: |
LEADER 01672naa a2200205 a 4500 001 1128884 005 2019-09-18 008 2019 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aPEREIRA, A. 245 $aDetecting acetyl-coenzyme a carboxylase resistance gene in rice (Oryza sativa L.).$h[electronic resource] 260 $c2019 520 $aHerbicides inhibiting acetyl-coenzyme A carboxylase (ACCase) are very efective in controlling grass weeds including weedy-rice in paddy rice production systems. The ACCase inhibitor afects the enzyme by blocking fatty acid biosynthesis resulting in plant death. The herbicide resistance in rice is conferred by a single point mutation with an amino acid substitution of the carboxyl transferase domain of the ACCase gene. An assay based on the tetra-primer ARMS-PCR method was developed to detect the SNP G2027T that causes a tryptophan?cysteine substitution in the gene encoding chloroplastic ACCase in rice. The protocol was tested in 453 rice samples from a segregant population for validation of the assay. This technique can be exploited to monitor resistant lines in rice breeding programs to detect homozygous or heterozygous resistant genotypes and homozygous susceptible genotypes. The presence of resistant ACCase allele(s) can be detected with rapidity, simplicity, at low cost and can be used in any molecular biology laboratory with minimal equipment. 653 $aACCase inhibitors 653 $aAllele-specifc PCR 653 $aHerbicide resistance 653 $aRice breeding 700 1 $aTCACENCO, F. A. 700 1 $aKLABUNDE, G. H. F. 700 1 $aANDRADE, A. 773 $tMolecular Biology Reports, New York, p. 1-6, 2019.
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